研究者らは、1型糖尿病の進行を予測できる遺伝子発現シグネチャーを同定し、学術誌「eBioMedicine」に発表した。
フィンランドのトゥルク大学のラウラ・エーロ教授とリッタ・ラヘスマー教授が率いるこの研究は、最近発症した1型糖尿病患者において、疾患の進行に関連する転写変化を特定することを目的としています。
研究者らは、グローバルなINNODIAパートナーシップの一環として収集された血液サンプルを分析しました。その結果、ある遺伝子発現シグネチャーが、急速な疾患進行と関連していることが判明しました。
「このような予測的なシグネチャーの利点の1つは、疾患プロセスの早い段階で介入することができることです。これにより、疾患の進行を遅らせ、症状の発現を予防または遅延させることができる可能性があります。もう一つの利点は、病気の進行のモニタリングが改善されることで、より個別化された治療計画が可能になり、患者さんの転帰が良くなることです」とエーロとラヘスマーは説明しています。
1型糖尿病は、膵臓にあるインスリンを産生するβ細胞が破壊される複雑な自己免疫疾患です。病気の進行には個人差があり、現在のところ、個人の転帰を予測する方法はありません。
INNODIAは、31の学術機関と6つの産業パートナーによるグローバルなパートナーシップです。彼らの共通の目標は、1型糖尿病と闘うことです。
研究チームは、病気の進行を予測できる16の遺伝子のシグネチャーを特定しました。このような予測可能な遺伝子シグネチャーを特定することで、患者さん一人ひとりによりパーソナライズされた臨床・治療介入を決定できる可能性があります。
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