今週、全米から1型糖尿病を患う若者たちが国会議事堂に集まり、議員たちに大きなお願いをしました。
自己免疫疾患の治療法を見つけるために活動しているJDRFは、第12回子供議会を開催しました。
彼らが求めているのは、連邦政府が資金援助している特別糖尿病プログラムの更新です。
このプログラムは1999年から実施されており、国立衛生研究所での研究に毎年1億5000万ドルを提供しています。その研究は、今日の糖尿病管理に役立っている技術として評価されています。
「糖尿病を管理し、血糖値を正常値に保つために、どれだけの努力をしなければならないか、彼らはわかっていません。」と、ワクショーに住む17歳のジャド・カサブは言う。
彼はカロライナ州を代表する6人の代表の一人に選ばれました。
「寝るという単純なことをするときでさえ、血糖値が正常値であることを確認しなければなりません。」
カサブは火曜日の朝、上院歳出委員会での公聴会の後、ノースカロライナ州のトム・ティリス上院議員とテッド・バッド上院議員のスタッフと面会しました。人の子ども代表を含むJDRFの代表が、1型糖尿病患者の生活がどのようなものであるか、そしてなぜ治療法を見つけるためにより多くの資金が必要なのかについて証言しました。
ティリスはSDPへの資金援助継続を支持する議会指導部への書簡に署名したが、バッドは署名していません。
カーターは、青年代表団がバッドのスタッフに、彼が書簡への署名を躊躇している理由を問いただしたとき、その場にいました。
「保険なしで300ドルも(インスリンの)費用がかかるなんて、絶対に馬鹿げていると思います。」
サウスカロライナ州ロックヒルに住むウィーラーは、子供会議に出席するために選ばれたもう一人の代表です。
彼は火曜日にも同州の代表と会いました。
この法案はまだ採決に付されていませんが、9月末に資金がなくなる前に議場に上程される見込みです。
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