1型糖尿病では、身体が自分自身のβ細胞を攻撃し、インスリンを産生する能力を破壊してしまいます。

抗ウイルス剤が、新たに1型糖尿病と診断された子供たちのインスリン産生細胞の機能を維持するのに役立つ可能性が、新しい研究で示唆されました。

これらの細胞は膵臓のβ細胞であり、通常、糖尿病が発症すると機能不全に陥り死滅します。

型糖尿病は通常、小児期に診断され、治療法はありません。

この病気にかかると、身体は自分自身のβ細胞を攻撃し、インスリンを生成する能力を破壊する。

抗ウイルス治療が、臨床的な1型糖尿病につながるβ細胞障害の進行を遅らせることができるかどうかを評価するために、病気のプロセスのより早い段階でさらなる研究を行う必要があります。

この研究結果は、低悪性度の持続性ウイルス感染が1型糖尿病の発症に関係している可能性を支持するものであり、新しいワクチンの開発によって1型糖尿病を予防できる可能性がある、と科学者たちは述べています。

さらに、この研究は、インスリンを産生するβ細胞を救うために、理想的な抗ウイルス薬（通常、身体がウイルスを撃退するのを助ける薬）を単独で、あるいは併用治療の一部として使用するためのさらなる研究の段階を設定するものであるとしています。

この研究は、イダ・マリア・マイナレク博士、主任研究者であるノルウェー、オスロ大学病院のクヌート・ダール＝ヨルゲンセン教授らによって行われました。

著者らは言います。「新たに1型糖尿病と診断された小児において、2種類の抗ウイルス薬を26週間投与したところ、診断から12ヵ月後の刺激性C-ペプチド分泌が部分的に維持され、臨床的に意義のあるC-ペプチド分泌が維持された参加者の割合は、プラセボよりも高かった。」

これらの結果は、1型糖尿病の診断時にインスリンを産生するβ細胞を救済するために、単独あるいは併用治療レジメンの一部として使用する最適な抗ウイルス薬を見つける根拠を提供するものです。

抗ウイルス剤治療が、臨床的1型糖尿病につながるβ細胞障害の進行を遅らせることができるかどうかを評価するために、疾患過程のより早い段階でさらなる研究を行うべきです。

この研究は、低悪性度の持続性ウイルス感染が基礎疾患メカニズムであり、新しいワクチンの開発によって1型糖尿病を予防できる可能性があることを支持するものです。

第2相試験では、96人の小児（6歳から15歳）が、糖尿病と診断されてから3週間以内に開始された経口抗ウイルス治療（プレコナリルとリバビリン）を受ける群と、ダミー薬（プラセボ）を6ヵ月間投与される群に無作為に割り付けらました。

研究者らは、1年後、膵臓でのインスリン産生を正確に反映するC-ペプチド値が、プラセボ群より抗ウイルス群で有意に高いことを発見しました。

プラセボ群では24％低下したが、治療群ではわずか11％でした。

研究結果によると、治療群では86％、プラセボ群では67％の小児で、インスリン産生が残存していることを意味するカットオフ値以上の最大Cペプチド値がありました。

研究者によれば、これはインスリン治療を容易にし、糖尿病の長期合併症を減少させるので重要であるとのことです。

治療は安全で、重篤な有害事象は起こりませんでした。

Nature Medicine誌に発表されたこの研究は、1型糖尿病の研究、予防、治療に取り組むINNODIAコンソーシアムの関連研究です。

この研究結果は、ドイツのハンブルグで開催された欧州糖尿病学会（EASD）の年次総会で発表されました。

出典

https://www.independent.co.uk/news/science/norway-hamburg-b2423465.html