医師は、革新的な技術が「1型糖尿病コミュニティに糖尿病管理のための新たな選択肢と柔軟性を提供する。」と述べています。
2023年5月31日1型糖尿病ムーンショットフェローシップコミュニティの紹介
2023年6月2日1型糖尿病を患うツーソンのティーンが、この病気に伴う経済的苦境への意識を高めています。彼は、特別糖尿病プログラムの期限切れを前に、この夏、議会で演説する予定です。
保険に加入していない人は、インスリンに300ドルも払っているのです。
14歳の1型糖尿病患者であるケレン・タナーは、糖尿病特別プログラムがなければ、多くの糖尿病患者は経済状況が悪化するばかりだと心配している。
「これは恐ろしい病気であり、治す必要がある。」とタナーは言いました。
7月にJDRF Children’s CongressでワシントンD.C.に向かうケレンは、このメッセージを議会に伝えようと思っています。彼はわずか7歳の時に1型糖尿病と診断されました。
「体調が悪くなり、体重が減り、いつも弱々しい感じがして、なぜなのかわかりませんでした。両親は私を病院に連れて行きました。飲んだものはすべて吐いていました。当時13歳だった弟は、私より1週間後に発症したので、どうすればいいか最初にわかったのは私でした」とタナーは言います。
タナー兄弟は、互いに数日以内に診断されました。医師は、これは非常に珍しいことだと言っています。そのため、お父さんとお母さんは、インスリンと病気に関する専門家になるのが非常に早かったのです。
ケレンの母親であるクリスティ・タナーは、この病気の代償を理解するのに時間はかからなかったと言います。
実際、エル・リオ・ヘルスのアソシエイト・ファーマシー・ディレクターであるマリサ・ローウェンは、多くの人が治療を受ける余裕がないと述べています。
「私たちが目にするのは、インスリンを使わずに過ごすよりも、生きるか死ぬかの状況になることを知っている人たちが、インスリンを切らすことがないように、配給を始めるということです」とローウェンは述べました。
高価なのはインスリンだけではありません。
「インスリンペンの先端につけるペンであれ、注射器であれ、投与方法が必要なのです。1型では多くの場合、インスリンポンプを使用している場合もあります。」とローウェンは言います。
ケレンは、議会で話すときに、費用だけでなく、糖尿病特別プログラムの重要性についても触れたいと考えています。
このプログラムは、1型糖尿病の研究に毎年1億5,000万ドルを提供するものです。
「糖尿病の治療法を見つけるための研究に重要な資金を提供するだけでなく、彼らがもう少し年をとったときに指や腎臓、視力を失わないように、血糖値を良好に保つための技術も提供します。」とクリスティー・タナーは言います。
ケレンは最近、特別糖尿病プログラムから人工膵臓を受け取りました。この装置のおかげで、彼の生活は少し楽になったと言います。
もし特別糖尿病プログラムが更新されなければ、彼の弟や彼の将来はもっと大変なことになると、彼は心配しています。2023年9月30日に期限切れとなります。
タナーは、「ツーソンの皆さんにお願いしたいのは、あなたの国会議員に手紙を書いて、1型糖尿病の治療法を見つけることができるよう、特別糖尿病プログラムを支援してほしいとお願いすることです。」と述べました。
ケレンは先週、ファン・シスコマーニ下院議員、カーステン・シネマ上院議員、マーク・ケリー上院議員に、自分の状況を訴えるスクラップブックを送りました。彼は7月にワシントンD.C.に向かう予定です。
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